Plus de 100.000 boîtes d’amoxicilline rappelées pour non-conformité en France

Plus de 100.000 boîtes d’amoxicilline rappelées pour non-conformité en France

Des lots de l’antibiotique "amoxicilline" viennent de faire l’objet d’un rappel en France en raison de "la présence en quantité supérieure à la norme autorisée d’une bactérie non pathogène", a annoncé l’Agence nationale de sécurité du médicament (Ansm).

"Nous avons été informés par les laboratoires Teva Santé et Sandoz de la présence en quantité supérieure à la norme autorisée d’une bactérie non pathogène dans quatre lots d’amoxicilline 1 g comprimé dispersible : Bacillus subtilis", a expliqué l’Ansm dans un communiqué.

La bactérie Bacillus subtilis, est considérée comme "ne présentant pas de risque pour la santé humaine hormis d'exceptionnelles intoxications alimentaires", a précisé l’autorité sanitaire qui rassure que ce rappel "n'impacte pas la couverture des besoins des patients en amoxicilline 1 g".

cndp

Déclaration N° : D-NL-189/2020

Dossier presse : 2022/02

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